Почему у всех детей два глазика, а у меня один?

Ксюша родилась с одним глазиком, но мама Асель узнала об этом не сразу. Малышку сразу унесли врачи и долго совещались, почему девочка так странно прищурилась. Подозрения подтвердились. Никто не может сказать, почему у совершенно здоровой девочки, которую так ждали и заранее любили совершенно нормальные родители без вредных привычек, оказался такой дефект. Врачи сказали – генетическое отклонение, что в некоторых случаях можно считать медицинским синонимом слова «не знаю».
Молодая семья, финансовой поддержкой которой была одна не самая большая папина зарплата, стала решать, как им жить дальше. Это для взрослого человека потеря глаза хоть и трагедия, но не имеющая глобальных последствий. А для ребенка, у которого череп будет расти и формироваться, отсутствие глаза – настоящая беда. Миловидное личико Ксюши без протеза довольно скоро превратится в перекошенную маску. А протез нужно менять очень часто, особенно в период интенсивного роста. Для этого нужно ездить в Новосибирск, и только в 15-16 лет можно будет поставить девочке стеклянный глаз, который почти не будет по виду отличаться от настоящего.
А пока – постоянные поездки в Новосибирск и протезы, что, конечно, стоит денег. Примерно 20-25 тысяч за один раз. Для кого-то сумма небольшая, но для Лосич она оказалась неподъемной. Если бы Ксюше дали инвалидность, поездки обошлись бы дешевле, но для этого Ксюше надо было и вовсе родиться без глаз. А так – все за свой счет.
Асель сдаваться не собирается и с чиновничьей братией сражается, как может. Ей же надо будет как-то отвечать на вопрос, который в будущем задаст дочка.

Омская региональная общественная организация «Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
ИНН 5503097573,
КПП 550301001
Р/сч. 40703810945400140695 в Омском отделении Сбербанка России №8634 г. Омска
К/сч. 30101810900000000673
БИК 045209673
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Лосич Ксюши

Ксюша родилась с одним глазиком, но мама Асель узнала об этом не сразу. Малышку сразу унесли врачи и долго совещались, почему девочка так странно прищурилась. Подозрения подтвердились. Никто не может сказать, почему у совершенно здоровой девочки, которую так ждали и заранее любили совершенно нормальные родители без вредных привычек, оказался такой дефект. Врачи сказали – генетическое отклонение, что в некоторых случаях можно считать медицинским синонимом слова «не знаю».
Молодая семья, финансовой поддержкой которой была одна не самая большая папина зарплата, стала решать, как им жить дальше. Это для взрослого человека потеря глаза хоть и трагедия, но не имеющая глобальных последствий. А для ребенка, у которого череп будет расти и формироваться, отсутствие глаза – настоящая беда. Миловидное личико Ксюши без протеза довольно скоро превратится в перекошенную маску. А протез нужно менять очень часто, особенно в период интенсивного роста. Для этого нужно ездить в Новосибирск, и только в 15-16 лет можно будет поставить девочке стеклянный глаз, который почти не будет по виду отличаться от настоящего.
А пока – постоянные поездки в Новосибирск и протезы, что, конечно, стоит денег. Примерно 20-25 тысяч за один раз. Для кого-то сумма небольшая, но для Лосич она оказалась неподъемной. Если бы Ксюше дали инвалидность, поездки обошлись бы дешевле, но для этого Ксюше надо было и вовсе родиться без глаз. А так – все за свой счет.
Асель сдаваться не собирается и с чиновничьей братией сражается, как может. Ей же надо будет как-то отвечать на вопрос, который в будущем задаст дочка.

Омская региональная общественная организация «Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
ИНН 5503097573,
КПП 550301001
Р/сч. 40703810945400140695 в Омском отделении Сбербанка России №8634 г. Омска
К/сч. 30101810900000000673
БИК 045209673
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Лосич Ксюши