ФМБА приступает ко второй фазе клинических исследований препарата «Мир-19»

Лекарство планируют зарегистрировать в конце года.

ФМБА получило разрешение на вторую фазу клинических исследований препарата для профилактики и лечения коронавирусной инфекции «Мир-19».

Препарат предполагается зарегистрировать в конце 2021 года, проинформировала руководитель агентства Вероника Скворцова.

«Вчера было получено разрешение на вторую фазу клинических исследований, мы полностью готовы. Сейчас начинается вторая фаза, я уверена, она займет как минимум несколько месяцев, поэтому, если эффективность будет подтверждена, я так думаю, что мы на регистрации выйдем к концу года текущего», — цитирует Веронику Скворцову ТАСС.

Эксперт добавила, что если лекарство на деле докажет свою эффективность, ФМБА параллельно готовится к созданию другой лекарственной формы препарата — спрея. Его можно будет распылять в рот и в носоглотку для профилактики коронавируса в случае контакта с заразившимся.