Кардиохирурги успешно прооперировали омича с редчайшей генетической патологией

Впервые в российской практике использовали томограф Тесла последнего поколения.

В Новосибирске кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра им. Е. Н. Мешалкина успешно прооперировали 49-летнего мужчину из Омска с редкой генетической патологией — синдромом Фабри. Они впервые в российской практике использовав возможности томографа Тесла последнего поколения.

«Чтобы точно спланировать действия хирургов, применили ресурс новейшего трехтеслового МРТ-аппарата, используемого в Центре Мешалкина с 2023 года. Полученные с его помощью данные впервые в России объединили с нефлюороскопической 3D-навигационной системой картирования сердца, которую используют в аритмологической операционной», — говорится в сообщении пресс-службы больницы.

Судя по всему, пациент является носителем редкой наследственной патологии — синдрома Фабри-Андерсена, при котором происходят изменения в сердечной мышце и почках. Год назад мужчина пережил внезапную остановку сердца, после чего начались приступы жизнеугрожающей аритмии. МРТ-исследование выявило рубцовое образование, охватившее внешнюю и внутреннюю части сердечной мышцы.

В ходе гибридной шестичасовой операции мужчине в два этапа устранили очаги аритмии с внешней и внутренней стороны сердечной мышцы. Он хорошо перенес операцию, эпизоды опасной аритмии у мужчины исчезли полностью.

«Если финальный генетический анализ подтвердит диагноз, это будет четвертый случай в мире, когда подобному пациенту удалось помочь с использованием современных аритмологических технологий», — рассказали ТАСС в пресс-службе.