Препарат — первый в своем классе, и трудно прогнозировать эффект.

Пятьдесят пациентов с раком желудка, в том числе омичи, примут участие в первой фазе клинического тестирования таргетного препарата от рака с международным непатентованным названием «Алофаниб». О проведении тестирования нового лекарства российские онкоцентры объявят в течение года, сообщил старший вице-президент по инновациям фонда «Сколково» Кирилл Каем.

Пока отбор не объявлен.

«Однако скоро онкоцентры в Москве, Санкт-Петербурге Омске и Ростове-на-Дону объявят о проведении тестирования нового лекарства. Резидент «Сколково», компания «Русфармтех», получила значимые результаты, отличные оценки экспертов и финансирование. [Препарат] подходит к стадии клинических исследований. Пациенты ждут препарат», — сказал Каем СМИ.

Как отметил замдиректора по научной работе НМИЦ онкологии имени Блохина Минздрава России Сергей Тюляндин, поскольку «данный препарат — первый в своем классе, трудно прогнозировать эффект, подобных ему не было». Он высказал уверенность, что эффект будет «клинически значимым, хотя предстоит долгий путь доказательства полезности препарата». «В общей сложности клинические исследования могут занять четыре-пять лет. Первая фаза обычно занимает как минимум год», — уточнил он. Минздрав России ранее выдал разрешение на клиническое исследование.

Токсичность препарата для организма будет значительно меньше, чем у ныне существующих лекарств, сообщил исполнительный директор Российского общества клинической онкологии Илья Тимофеев. «Это доказали доклинические исследования на животных — крысах, мышах и кроликах», — подчеркнул он.