Правда, ее ситуация далека от счастливого разрешения.

Ровно месяц назад БК55 писал о девушке, которая стала буквально заложником пандемии: помочь ей при обострении аутоимунного заболевания оказалось элементарно некому — и так немногочисленные специалисты в этой области оказались «вне зоны доступа», будучи направлены на борьбу с коронавирусной инфекцией. Последствиями промедления в ее случае, меж тем, могли стать слепота, утрата контроля над собственным телом, обездвиженность и, собственно, печальный финал жизни.

Мы связались с омичкой и разузнали о ее состоянии по прошествии месяца.

Напомним, ей пришлось прибегнуть к услугам частной медицины, на свой страх и риск согласившись довериться врачам «Евромеда» при проведении процедуры плазмофереза. Стоит отметить, что процедура некоторым больным с подобным недугом помогает, иным — нет, стоит же она немалых денег.

— Руку помощи мне протянула общественница из центра поддержки больных рассеянным склерозом, уполномоченный общественный эксперт по Омской области, Председатель Правления Общества Чаунина Елена. Она связалась лично с Ольгой Солтатовой [врач-специалист по работе с недугом, которая оказалась на больничном — прим. ред.] и обрадовала меня, что та скоро выйдет на работу. И правда, долго ждать не пришлось, — рассказала наша героиня.

В руках у профи ситуация наконец сдвинулась с мертвой точки: были назначены гормональные препараты, которые без рецепта было никак не получить.

— Дело в том, что сейчас стационары не работают из-за пандемии, значит, лечиться вам придётся на платной основе в частной клинике. Лекарство купите сами, Слава Богу они стоят не так дорого, в общей сложности, лечение обойдется около 5 тысяч рублей», — «вдохновила» пациентку на дальнейшую борьбу врач.

Инструкции девушка выполнила, после чего вновь надо было показаться Солтатовой. Но «прямой» к ней доступ оказался закрыт — вновь пришлось простаивать очереди к «рядовому» неврологу по месту жительства и «получать благословление» на встречу.

— И вот я на приеме в ГКБ у врача-невролога Анатолия Антипова. На сей раз он совершенно иначе разговаривал, уже не нервничает и не срывается, как в прошлый раз, а тактично все разъясняет, вручая вожделенное направление.

Оказалось, что руку на пульсе держит уполномоченный по правам человека, которая обратила внимание на публикации в СМИ. Мне даже звонили из поликлиники, справлялись, получаю ли я необходимое лечение — и на сей раз я смогла их обрадовать положительным ответом, — делится омичка с БК55.

Диагноз, с подтверждением которого поначалу были сложности, теперь утвержден — «рассеянный склероз». Лечение назначили, но курс препарата «глатирамера ацетат» оказался не из дешевых: лечение обходится в 60 тысяч за месяц.

— У меня и родственники страдают много лет данным недугом, но диагноз им так и не выставили, я знаю и другие подобные случаи. Печально, что больные не заявляют о своих правах, поэтому вынуждены мучиться годами от недуга. Помню, ещё в начале моего пути врач-невролог Иннокентий Ермилов предупредил меня, что государство выделяет большие деньги на людей с подобными диагнозами, и не стоит об этом забывать, а нужно отстаивать свои права.

Я хочу выразить благодарность новостном порталу Ом1 и редакции сайта БК55, которые опубликовали мою историю, и моя ситуация все-таки сдвинулась с мертвой точки, хотя в течение двух лет этого не происходило. На данный момент мне выписали лечение, и я надеюсь, что вскоре препарат мне выдадут в аптеке, — напоследок отметила горожанка.