Разработка ОмГУ и центра «Вектор» позволяет получать вещества, не требующие дополнительной очистки.

Учёные Омского государственного университета им. Ф. М. Достоевского совместно с коллегами из новосибирского центра «Вектор» разработали метод синтеза новых химических соединений, активных против вируса осповакцины — модельного вируса, на котором проверяют лекарства.

Как рассказали в пресс-службе омского вуза, семь из 17 синтезированных веществ показали противовирусную активность. А одно из них по эффективности практически не уступает препарату «Цидофовир». Соответствующая статья опубликована в журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».

Исследователи научились синтезировать азлактоны за 5–45 минут вместо нескольких часов. При этом получаются только нужные молекулы, а выход готового продукта составляет 53–73%. Соединения получаются чистые, дополнительной очистки не требуют.

«Мы смогли ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки. Это важно для любого дальнейшего применения — будь то научные исследования или потенциальное производство лекарств», — пояснил доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов.

Учёные модифицировали классическую реакцию Эрленмейера-Плёхля, заменив традиционный уксусный ангидрид на пропионовый.

Остается добавить, что исследование проведено при поддержке Российского научного фонда. Полученные результаты планируется использовать для доклинических исследований и разработки новых лекарств против ортопоксвирусных инфекций.