Препарат разработан в ФМБА.

ФМБА России получило постоянное регистрационное удостоверение на лекарство для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19», сообщает РИА «Новости» со ссылкой на пресс-службу медико-биологического агентства.

«В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата «МИР 19», по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата», — сказано в сообщении.

Доклинические и клинические испытания препарата показали его высокую эффективность и безопасность.

Как пояснили в ФМБА, действующее вещество «МИР 19» избирательно подавляет активность жизненно важных генов коронавируса. При этом геном человека не затрагивается.

«МИР 19» вводится ингаляционно, при помощи медицинских небулайзеров.

Остается добавить, что препарат производится на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА.